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Hinneburg, Iris: Klinische Studien kritisch lesen
Klinische Studien kritisch lesen , Hopp oder top? Die Werbung preist immer wieder mal "Pflanzliches" oder verspricht neue Beweglichkeit durch Salben und Nahrungsergänzungsmittel. Bei der Antwort auf die Frage "Hilft das wirklich?" unterstützen Sie die Tools der evidenzbasierten Pharmazie. Dieser praxisorientierte Leitfaden liefert Tipps und Erläuterungen, wie Sie die relevante wissenschaftliche Literatur sicher finden, klinische Studien kritisch bewerten und Therapieeffekte interpretieren können. Sie erhalten eine Anleitung, wie sich die Qualität von Übersichtsarbeiten und Metaanalysen einordnen und die Verlässlichkeit von Leitlinien im praktischen Versorgungsalltag einschätzen lässt. Beispiele aus der Praxis helfen Ihnen, Fallstricke bei der Bewertung zu umgehen und die statistischen Details zu verstehen. Ein umfangreicher Anhang mit Fachbegriffen, Checklisten, wichtigen Institutionen der evidenzbasierten Medizin und weiterführenden Quellen rundet das Buch ab. Bilden Sie sich Ihre eigene, unabhängige Meinung! , >
Preis: 27.00 € | Versand*: 0 € -
Klinische Studien lesen und verstehen (Benesch, Michael~Steiner, Elisabeth)
Klinische Studien lesen und verstehen , Studierende wie Lehrende stehen häufig vor der Herausforderung, Studien lesen und deren Ergebnisse bewerten zu müssen. Dieses gut verständliche Lehrbuch vermittelt in der 3., aktualisierten Auflage die Grundlagen dafür. Statistisch bzw. epidemiologisch nicht oder kaum vorgebildete Leserinnen und Leser lernen an Beispielen der Medizin, Sozialwissenschaften oder Psychologie, Studienergebnisse zu beurteilen und zu verstehen. Zentral sind das "Schlüsselthema Signifikanz" und die damit verbundenen Begriffe (z. B. Alpha-Fehler, Power-Analyse, Signifikanzniveau, p-Wert). Zudem werden häufige medizinstatistische Kennzahlen erklärt und können mithilfe des Buches korrekt interpretiert werden. Checklisten bieten praktische Hilfen bei der systematischen Beurteilung von Publikationen. , Fachbücher, Lernen & Nachschlagen > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 3. aktual. Auflage, Erscheinungsjahr: 20230515, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Uni-Taschenbücher#3982#, Autoren: Benesch, Michael~Steiner, Elisabeth, Edition: REV, Auflage: 23003, Auflage/Ausgabe: 3. aktual. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 162, Keyword: Alpha-Fehler; Checkliste; Hypothese; Inzidenz; Klinische Studien; Konfidenzintervalle; Lehrbuch; Medizin studieren; NNT; Power- Analyse; Prävalenz; Psychologie; Schlüsselthema Psychologie studieren; Signifikanz; Signifikanzniveau; Soziologie; Standardabweichung; Statistik; Stichprobe; Studiendesign; empirische Studien; medizinstatistische Kennzahlen; p-Wert; statistischer Kennzahlen, Fachschema: Beruf / Karriere~Karriere~Klinische Psychologie~Psychologie / Klinische Psychologie~Medizin / Studium, Prüfungen, Approbation, Berufe~Psychiatrie - Psychiater~Psychologie / Forschung, Experimente, Methoden, Fachkategorie: Psychiatrie~Klinische Psychologie~Ratgeber: Karriere und Erfolg, Bildungszweck: für die Hochschule, Thema: Orientieren, Warengruppe: TB/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Psychologische Methodenlehre, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: UTB GmbH, Verlag: UTB GmbH, Verlag: UTB GmbH, Länge: 216, Breite: 152, Höhe: 15, Gewicht: 265, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: 5305276, Vorgänger EAN: 9783825248963 9783825239824, eBook EAN: 9783838560861, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,
Preis: 20.00 € | Versand*: 0 € -
Mitel Protokollierung, Auswertung & Statistik
Mitel Protokollierung, Auswertung & Statistik - Lizenz
Preis: 1624.56 € | Versand*: 0.00 € -
Klinische Psychologie und Psychotherapie
Klinische Psychologie und Psychotherapie , Das Lehrbuch stellt die zentralen Inhalte des reformierten Masterstudiengangs Klinische Psychologie und Psychotherapie dar. Eingegangen wird dabei auf alle psychotherapeutischen Richtlinienverfahren, also die Kognitive Verhaltenstherapie, die Systemische Therapie, die Tiefenpsychologisch fundierte Therapie und die Analytische Psychotherapie, sowie auf die Neuropsychologische Psychotherapie. Das Lehrbuch richtet sich primär an Masterstudierende des Direktstudiengangs Psychotherapie und orientiert sich in seinen Inhalten an der Psychotherapie-Approbationsordnung. Kapitel zu den theoretischen Grundlagen werden ergänzt durch praxisbezogene Kapitel, in denen konkrete verfahrensspezifische Interventionen beschrieben werden. Weitere Kapitel beschäftigen sich mit verschiedenen Verfahren psychologischer Diagnostik, mit therapeutischen Basiskompetenzen, mit Erstgespräch, Fallkonzept und Therapieplanung sowie mit Therapieabschluss und -evaluation. Zudem werden Anpassungen für spezifische Zielgruppen aufgezeigt, z.B. für Kinder und Jugendliche, für ältere Erwachsene oder für Menschen aus anderen Kulturen und Menschen mit Intelligenzminderung. Darüber hinaus wird auf Besonderheiten spezifischer Settings, u.a. den Einbezug von Bezugspersonen, Gruppentherapie, die Arbeit im Mehrpersonensetting und Onlinetherapie, eingegangen. Weitere 34 Kapitel fassen zentrale Informationen zu verschiedenen Störungsbildern im Kindes- und Jugendalter sowie im Erwachsenenalter komprimiert zusammen und stellen Störungsmodelle und Behandlungsansätze aus der Perspektive der verschiedenen Therapierichtungen dar. Kapitel zur Prävention, Rehabilitation, zur Psychopharmakologie, zur Begutachtung sowie zu rechtlichen und ethischen Rahmenbedingungen runden den Band ab. Die Darstellung im Buch wird durch 225 Lernkontrollfragen inklusive Antworten ergänzt, die nach erfolgter Registrierung von der Hogrefe Website heruntergeladen und zur Prüfungsvorbereitung genutzt werden können. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 99.95 € | Versand*: 0 €
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Warum werden klinische Studien durchgeführt?
Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, Therapien oder medizinischer Geräte zu überprüfen. Sie dienen dazu, die Auswirkungen dieser Interventionen auf die Gesundheit von Patienten zu bewerten und mögliche Nebenwirkungen zu identifizieren. Durch klinische Studien können neue Behandlungsmöglichkeiten entwickelt und bestehende Standards verbessert werden. Zudem tragen sie dazu bei, evidenzbasierte medizinische Entscheidungen zu treffen und die Qualität der Gesundheitsversorgung zu erhöhen. Letztendlich sollen klinische Studien dazu beitragen, die Gesundheit und Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
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Wer führt klinische Studien durch?
Klinische Studien werden in der Regel von medizinischen Forschern, Ärzten, Krankenhäusern, Universitäten, Pharmaunternehmen oder anderen Forschungseinrichtungen durchgeführt. Diese Organisationen arbeiten zusammen, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, Therapien oder medizinischer Geräte zu untersuchen. Die Studien werden oft von einem Team von Fachleuten geleitet, die für die Planung, Durchführung und Auswertung der Studie verantwortlich sind. Die Teilnehmer an klinischen Studien können Patienten sein, die an der Erkrankung leiden, die untersucht wird, oder gesunde Freiwillige, die als Kontrollgruppe dienen. Die Ergebnisse der klinischen Studien sind entscheidend für die Zulassung neuer Medikamente und Therapien durch Regulierungsbehörden wie die FDA.
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Zulassung neuer Arzneimittel?
Klinische Studien sind entscheidend für die Zulassung neuer Arzneimittel, da sie die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bei Patienten überprüfen. Die Ergebnisse der Studien werden von den Zulassungsbehörden wie der FDA oder EMA bewertet, um zu entscheiden, ob das Medikament zugelassen werden kann. Ohne erfolgreiche klinische Studien können neue Arzneimittel nicht auf den Markt gebracht werden.
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Wie beeinflussen klinische Studien und die Zulassungsverfahren die Entwicklung neuer Arzneimittel?
Klinische Studien sind entscheidend für die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Arzneimittel, da sie die Grundlage für die Zulassung durch Behörden bilden. Die strengen Zulassungsverfahren stellen sicher, dass nur Medikamente auf den Markt kommen, die nachweislich sicher und wirksam sind. Die Ergebnisse klinischer Studien beeinflussen somit maßgeblich die Entwicklung neuer Arzneimittel und deren Verfügbarkeit für Patienten.
Ähnliche Suchbegriffe für Klinische Studien:
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Klinische Gastroenterologie
Klinische Gastroenterologie , TEXT DER VORAUFLAGE Rationell: - systematische Darstellung aller Krankheitsbilder nach einheitlichem Kapitelraster - rasche Orientierung und zuverlässige Diagnosefindung - praxisnahe Abklärung von gastrointestinalen Symptomen - Integration des Aspektes Viszeralmedizin Aktuell: - berücksichtigt alle aktuellen therapeutischen Optionen - problemorientierte Therapie aller gastrointestinalen Notfälle - Einschätzung und Bewertung der therapeutischen Möglichkeiten Professionell: - optimal zur Begleitung der DGVS-Veranstaltungen Intensivkurs Gastroenterologie - bewährte Didaktik von kurserfahrenen Autoren - zahlreiche Abbildungen in hervorragender Qualität , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 2. vollständig überarbeitete Auflage, Erscheinungsjahr: 20201209, Produktform: Kassette, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Beilage: Mixed Media Product, Redaktion: Messmann, Helmut, Auflage: 20002, Auflage/Ausgabe: 2. vollständig überarbeitete Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 952, Abbildungen: 670 Abbildungen, Keyword: Blutung; DGVS; Darm; Endoskopie; Gastroenterologenprüfung; Gastroenterologie; Gastroskopie; Hepatitis; Hepatologie; Kolonkarzinom; Koloskopie; Leitlinien; Magen; Morbus Crohn; Onkologie; Pankreatits, Fachschema: Innere Medizin~Medizin / Innere Medizin~Gastroenterologie, Fachkategorie: Medizinische Spezialgebiete, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, Fachkategorie: Gastroenterologie, Text Sprache: ger, Sender’s product category: BUNDLE, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Länge: 277, Breite: 207, Höhe: 49, Gewicht: 2784, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Beinhaltet: B0000065738001 9783131472526-2 B0000065738002 9783131472526-1, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0030, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 180.00 € | Versand*: 0 € -
Klinische Pathophysiologie
Klinische Pathophysiologie , Das Warum verstehen! Das Verständnis der Pathophysiologie ist die Basis für eine begründete und präzise Diagnostik und Therapie. Das Wissen über die Entstehung der verschiedenen Krankheiten sowie über die Bedeutung von Mutationen und Störungen physiologischer Abläufe hat in den vergangenen Jahren enorm zugenommen. Die 11. Auflage des etablierten Standardwerks, begründet von Walter Siegenthaler, trägt dem Rechnung. Es eröffnet Ihnen den Zugang zu den grundlegenden medizinischen Fragestellungen. Durch seinen Praxisbezug schlägt es zudem die Brücke zur Klinik. - Übersichtliche Kapitelstrukturierung: Physiologische Grundlagen, allgemeine und spezielle Pathophysiologie - Didaktische Aufbereitung: Merke-Boxen, Abbildungen, Schemata und Tabellen - Interessante Hintergrundinformationen: "The story behind" Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Ihnen ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App haben Sie zahlreiche Inhalte auch offline immer griffbereit. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 235.00 € | Versand*: 0 € -
Klinische Strahlenbiologie
Klinische Strahlenbiologie , Ein hervorragender Überblick über die Grundlagen der Strahlenbiologie und die klinische Bedeutung ionisierender Strahlen. Schwerpunkte:Physikalische Grundbegriffe und DosisWirkung ionisierender Strahlen in Chemie und Biochemie, auf Zellen, Tumoren und gesundes GewebeStrahlenschutzStrahlenkrankheit Für die 4. Auflage wurde das Buch komplett aktualisiert. Neueste Erkenntnisse im Bereich der Strahlenwirkung und aktuelle Daten zum Strahlenschutz wurden aufgenommen. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4., völlig überarbeitete Auflage, Erscheinungsjahr: 20060302, Produktform: Kartoniert, Beilage: 2c-Leporello enthält Anhang aus dem Buch noch einmal extra, Redaktion: Baumann, Michael~Dörr, Wolfgang~Herrmann, Thomas, Auflage: 06004, Auflage/Ausgabe: 4., völlig überarbeitete Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 220, Abbildungen: 60 Abbildungen, Keyword: Strahlenschutz; ionisierende Strahlen; Strahlenkrankheit, Fachschema: Biologie / Medizin, Pharmazie~Strahlen - Strahlung - Strahlenschutz~Hämatologie~Medizin / Nuklearmedizin~Nuklearmedizin~Radiologie / Nuklearmedizin~Krebs (Krankheit) / Onkologie~Onkologie - Radioonkologie, Fachkategorie: Hämatologie~Nuklearmedizin~Biologie, Biowissenschaften~Chirurgie, Bildungszweck: für die Berufsbildung~für die Hochschule, Warengruppe: TB/Medizin/Andere Fachgebiete, Fachkategorie: Onkologie, Thema: Verstehen, Seitenanzahl: VIII, Seitenanzahl: 220, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer in Elsevier, Länge: 190, Breite: 125, Höhe: 10, Gewicht: 260, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783437311406 9783334003435, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,
Preis: 31.00 € | Versand*: 0 € -
Klinische Hypnotherapie
Klinische Hypnotherapie , Wer sich mit klinischer Hypnotherapie befasst, lernt zumeist die Ideen, Konzepte und Methoden ihrer Vordenker wie Milton H. Erickson oder Dave Elman kennen. Welche Weiterentwicklungen hat aber die Enkelgeneration der ersten Vertreter der Hypnotherapie hervorgebracht? Welche Impulse gibt sie angesichts einer sich rasant verändernden Gesellschaft mit neuen Anforderungen, veränderten Krankheitsbildern und neuen neuropsychologischen Erklärungsmodellen? Klassische Behandlungsfelder wie Schmerzstörungen und Raucherentwöhnung werden in diesem Buch ebenso vorgestellt wie neuere Behandlungsformen, z.B. die subliminale Therapie, Kombinationstherapien und die Ego-State-Therapie. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 39.00 € | Versand*: 0 €
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Entwicklung neuer pharmazeutischer Medikamente?
Klinische Studien sind entscheidend für die Entwicklung neuer pharmazeutischer Medikamente, da sie die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikaments bei Patienten testen. Durch klinische Studien können Medikamente zugelassen und auf den Markt gebracht werden. Sie liefern wichtige Daten für die Zulassung von Medikamenten durch Behörden wie die FDA oder EMA.
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Was sind die Herausforderungen bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien?
Die Herausforderungen bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien sind oft eine geringe Bereitschaft der Bevölkerung, an Studien teilzunehmen, Schwierigkeiten bei der Identifizierung geeigneter Kandidaten und hohe Drop-out-Raten während der Studie. Zudem können ethische Bedenken, strenge Auswahlkriterien und Konkurrenz mit anderen Studien die Rekrutierung erschweren. Eine effektive Kommunikationsstrategie, gezielte Werbemaßnahmen und enge Zusammenarbeit mit medizinischen Einrichtungen können helfen, diese Herausforderungen zu überwinden.
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Was sind die typischen Abbruchkriterien für klinische Studien und wie werden sie festgelegt?
Typische Abbruchkriterien für klinische Studien sind unerwartete schwerwiegende Nebenwirkungen, mangelnde Wirksamkeit des untersuchten Medikaments und ethische Bedenken. Diese Kriterien werden im Voraus von einem unabhängigen Ethikkomitee festgelegt und dienen dazu, die Sicherheit und das Wohl der Studienteilnehmer zu gewährleisten. Wenn eines dieser Kriterien erfüllt ist, wird die Studie vorzeitig abgebrochen.
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Entwicklung neuer Medikamente in der Pharmazie?
Klinische Studien sind entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente zu überprüfen. Sie liefern wichtige Daten über die Verträglichkeit und die optimale Dosierung eines Medikaments. Ohne klinische Studien könnten Medikamente nicht auf den Markt gebracht werden.
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